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百日咳杆菌毒素PT和丝状血凝素FHA(IgG)抗体测定试剂盒(酶联免疫法)-百日咳杆菌毒素PT

产品概况

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百日咳杆菌毒素PT和丝状血凝素FHA(IgG)抗体测定试剂盒(酶联免疫法)-百日咳杆菌毒素PT

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  百日咳杆菌毒素PT和丝状血凝素FHA(IgG)抗体测定试剂盒(酶联免疫法)(百日咳杆菌毒素PT) 规格:48人份/盒、96人份/盒

  注册证号:国械注准20193401868

  本产品用于定量测定人血清或血浆中的百日咳杆菌毒素(PT)免疫球卵白G(IgG)抗体含量。

  本产品实用于免疫接种结果的监控、个别免疫形态确实定;可用于盛行病学观察,帮助诊断百日咳急性熏染或近期熏染。

  百日咳是由百日咳博德特氏菌属(Bordetella pertussis)的革兰氏阴性菌百日咳球杆菌经过飞沫从熏染者传达给易感个别惹起的流行症[liú háng zhèng],活着界范畴内传达,0-5岁的婴幼儿易被熏染,且殒命率很高[1]。

  百日咳的临床病程分为卡他期、阵发期和规复期,可继续数月。经9~10天(范畴:6~20 天)的埋伏期,患者呈现卡他症状(包罗咳嗽)。1~2 周内,呈现阵发性痉挛性咳嗽,并带有特性性的鸡鸣样尾音。典范体现是夜间咳嗽分外严峻,咳后常伴有吐逆。2~4周后,症状加重,进入规复期。在婴幼儿中,百日咳可引发呼吸停息和发绀,但可无咳嗽;在青少年和成人中,非特异性的、耐久不愈的咳嗽是专一的临床体现[1]。

  百日咳杆菌的次要致病因子是百日咳杆菌毒素(PT),百日咳无细胞疫苗(aP)和百日咳全细胞疫苗(wP)通常都含有这两种抗原组分,疫苗接种后可很快检测到IgG和IgM抗体,IgG抗体可继续存在几年,检测体内百日咳IgG抗体的含量可以检测疫苗的免疫结果。

  百日咳病因诊断办法次要是细菌培育法、PCR检测法和血清学检测法。细菌培育被视作实行室确诊的金尺度,但敏捷度低,且检测条件要求较高,检测周期较长[2]。PCR检测法敏捷度较高[3],但技能要求较高,临床不易遍及。血清学诊断是接纳ELISA办法检测血清中的百日咳特异性抗体[4,5],是现在遍及的次要办法。百日咳杆菌毒素(PT)IgG抗体具有较高的特异性,据此可举行辨别诊断[6]。

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